又一款新冠疫苗将在我县投入使用

由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马公司联合研发。

其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。

整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。

疫苗采取2—8℃冷藏，对运输和储存条件要求低。

与新冠病毒灭活疫苗、腺病毒载体疫苗等一样，重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）也都经过了国家药监部门的批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。该疫苗上市是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性是有保障的，市民朋友可以放心接种。

安全性：安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自行消退。

有效性：该疫苗接种2剂次后，76%可产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周

第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成。

第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。

上臂三角肌肌肉注射。

已知对疫苗的任何成份，包括辅料过敏者。

患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。

妊娠期妇女。

患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种，如首针接种重组亚单位疫苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病毒灭活疫苗替代。

疫苗是目前人类可以有效预防传染性疾病的唯一武器。

有些人认为“等别人都打完了疫苗，我就可以不用打了”，这是一个误区，人群形成免疫屏障可以有效控制疫情传播，但不代表个体不会感染。